MIT团队利用一种改造后的无害M13噬菌体构建纳米纤维，作为可调密度的癌症抗原载体。研究者通过在pVIII蛋白末端添加一至两个负电氨基酸，提升抗原蛋白的装载密度，并可通过减慢抗原表达的基因突变进一步微调。与此同时，他们改写病毒DNA，使单链DNA激活TLR9通路，从而让噬菌体本身兼具佐剂功能，无需外加铝盐等传统佐剂。实验中，研究者将模型抗原SIINFEKL以6%~70%的密度展示在噬菌体上，发现35%密度的疫苗在小鼠中产生最强的T细胞响应，并显著降低黑色素瘤细胞诱导的肿瘤发生率。进一步的实验使用仅在结肠肿瘤中表达的neo抗原ADPGK，密度较高的疫苗同样显著抑制了结肠癌的发生。该平台的模块化特性意味着可以快速替换不同癌症的特异性抗原，实现患者个体化的疫苗设计。研究得到Koch Institute Frontier Research Program、Marble Center for Cancer Nanomedicine以及美国国防高级研究计划局的资助。
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